1. 1. Prélèvement des échantillons : Une simple prise de sang chez la mère et un échantillon par frottis buccal (écouvillon) chez le père potentiel.
   2. Isolation de l’ADN fœtal : Au laboratoire, les techniciens séparent l’ADN fœtal de l’ADN circulant de la mère.
   3. Comparaison des marqueurs génétiques : Le profil ADN fœtal est comparé au profil ADN du père présumé.
   4. Rapport des résultats : Le laboratoire fournit un rapport indiquant soit une probabilité de paternité très élevée (>99,9999 %), soit une exclusion (0 %).

Comme ce processus ne nécessite qu’une prise de sang maternelle et un frottis buccal, il est totalement sûr pour la mère et le bébé – aucun risque de fausse couche lié au test.

Nos tests de paternité prénataux non invasifs peuvent être effectués à partir de 7 semaines de grossesse (49-56 jours après le premier jour des dernières règles de la mère). Un test réalisé plus tôt peut parfois être moins fiable en raison de la faible concentration d’ADN fœtal en début de grossesse.

Nous ne pouvons pas réaliser de test de paternité prénatal si les pères présumés sont de proches parents biologiques, dans les cas d’inceste, ou lorsque la mère souffre d’un cancer ou de pré-éclampsie, ou a récemment subi une transfusion sanguine, une greffe de moelle osseuse, d’organe ou un traitement par cellules souches.

Notre Test de Paternité Prénatal Non Invasif (NIPPT) est la méthode la plus avancée et la plus fiable pour confirmer une paternité pendant la grossesse sans aucun risque pour la mère et le bébé.

Dans notre laboratoire accrédité, des spécialistes hautement qualifiés extraient avec soin l’ADN libre circulant dans le sang maternel. Celui-ci contient une partie de l’ADN du bébé, ensuite comparé à l’ADN du père présumé.

Grâce à des techniques de pointe telles que la capture ciblée d’ADN, la préparation de bibliothèques et le séquençage de nouvelle génération (NGS), nous analysons plus de 1,8 million de paires de bases ADN réparties sur plus de 13 000 marqueurs génétiques (SNPs). Notre équipe d’experts en bio-informatique traite ensuite ces données avec des systèmes informatiques avancés pour fournir des résultats précis.

Avant la remise de votre rapport, il est soigneusement vérifié par des scientifiques seniors afin de garantir la plus haute précision. Grâce à cette technologie sophistiquée, le test fournit des résultats avec un niveau de confiance supérieur à 99,9999 %.

Le plus important : comme le test ne nécessite qu’une simple prise de sang et un frottis buccal, il est totalement non invasif et 100 % sûr pour la mère et le bébé.

En résumé :

• Précision extrêmement élevée (plus de 99,9999 %).
• La fiabilité dépend d’un bon prélèvement et de la quantité d’ADN fœtal présente.
• Il n’est pas toujours possible de différencier des hommes très proches parents.
• En cas de grossesse gémellaire dizygote, il est recommandé de fournir les échantillons de tous les pères présumés.
• Une grossesse précédente n’affecte généralement pas le résultat. En cas de grossesse dans les trois mois suivant une fausse couche, nous recommandons de prélever l’échantillon une fois la grossesse arrivée à au moins 10 semaines, afin d’obtenir des résultats plus fiables.

Le principal avantage de ce test non invasif est qu’il n’y a aucun risque pour la mère ou le bébé, au-delà d’une simple prise de sang standard.

Les avantages incluent :

• Des réponses et une tranquillité d’esprit plus tôt.
• La possibilité d’anticiper, sur le plan légal ou personnel.
• Réduction du stress émotionnel lié à l’incertitude pendant la grossesse.

Nous pouvons fournir un rapport sur le sexe du bébé gratuitement. Veuillez sélectionner l’option lors du passage de commande pour indiquer si vous souhaitez connaître le sexe du bébé ou non.

Le kit prénatal contient tout le nécessaire pour prélever vos échantillons ADN et nous les renvoyer :

1. 1. 2 tubes pour les échantillons de sang de la mère
   2. 4 écouvillons buccaux pour le père présumé
   3. Instructions
   4. Formulaires de consentement

Les échantillons du père peuvent être collectés à domicile sans assistance médicale – il suffit de frotter l’écouvillon à l’intérieur de la bouche, une opération que le père présumé peut effectuer lui-même.

Les échantillons de la mère doivent être prélevés par une prise de sang effectuée par un médecin ou une infirmière. Il s’agit d’une prise de sang standard au bras, et nous pouvons organiser la visite d’une infirmière à domicile si vous préférez ne pas consulter votre médecin traitant. Ce service entraîne un coût supplémentaire variable selon la localisation. Veuillez Nous Contacter pour plus d’informations et un devis.

Une fois tous les échantillons prêts, ils peuvent être renvoyés à notre laboratoire grâce à l’enveloppe prépayée fournie avec votre kit.

Le test de paternité prénatal est disponible pour les grossesses impliquant des jumeaux, une fécondation in vitro (FIV) ou une gestation pour autrui. Afin de garantir des résultats précis, veuillez sélectionner l’option de test appropriée lors de votre commande et fournir tous les détails relatifs à votre situation avant le début des analyses.

Grossesses gémellaires

• Jumeaux identiques (monozygotes) – les exigences standard en matière de collecte d’échantillons s’appliquent.
• Jumeaux fraternels (dizygotes) – nous recommandons vivement que les deux pères potentiels soient testés.

Grossesses par FIV (mère porteuse de l’enfant)

• Test du père et du fœtus uniquement – les exigences standard en matière d’échantillons s’appliquent.
• Test des deux parents et du fœtus – un âge gestationnel minimum de 10 semaines est requis.

Grossesses par gestation pour autrui

• Test du père et du fœtus – un âge gestationnel minimum de 10 semaines est requis.
• Test du père et de la donneuse d’ovules – un âge gestationnel minimum de 10 semaines est requis. Des échantillons doivent être fournis par la mère porteuse (sang périphérique), la donneuse d’ovules et le père présumé.

Q : Un test de paternité prénatal non invasif est-il identique à un test invasif ?
R : Non – les tests invasifs comme l’amniocentèse ou le PVC comportent un léger risque, tandis que les tests non invasifs utilisent uniquement le sang maternel et n’impliquent aucun risque pour le bébé.

Q : Les résultats peuvent-ils être utilisés à des fins légales ?
R : Nous proposons un test de paternité prénatal légal avec une chaîne de garde des échantillons. Veuillez Nous Contacter pour plus d’informations.

Q : Combien de temps faut-il attendre les résultats ?
R : Les résultats sont disponibles 5 à 7 jours ouvrables après réception des échantillons au laboratoire. Un service express est disponible pour 190 €, avec des résultats en 5 jours calendaires après réception.

Q : Le test fonctionne-t-il dans toutes les grossesses ?
R : Dans la plupart des cas, oui — cependant, il existe quelques exceptions. Le test de paternité prénatal ne peut pas être effectué lorsque les pères présumés sont des proches parents biologiques, ou dans les cas impliquant de l’inceste. Syndrome du jumeau disparu (VTS) Si un embryon est perdu avant 8 semaines de gestation, la collecte des échantillons doit être reportée d’un minimum de 8 semaines à partir de ce moment avant que les analyses puissent être effectuées. Pour les grossesses impliquant des jumeaux, une FIV ou une gestation pour autrui, veuillez consulter la section Cas Particuliers ci-dessus pour des conseils détaillés. Si vous avez d’autres questions ou si vous n’êtes pas sûr que le test soit adapté à votre situation, n’hésitez pas à nous contacter.

Notre nouveau Test Précoce de Détermination du Sexe du Bébé est extrêmement sensible et offre désormais une précision de 99,5 %.

Vous pouvez réaliser ce test dès la 7^e semaine de grossesse (49-56 jours après le premier jour des dernières règles de la mère).

Les résultats sont disponibles en seulement 7 jours ouvrables, et un service express est proposé pour obtenir les résultats en seulement 4 jours ouvrables.

Cliquez ici pour en savoir plus sur notre Test ADN de Détermination du Sexe du Bébé.