Les tests de santé génétique représentent la dernière avancée dans les tests ADN, aidant les personnes à en savoir plus sur leur santé au niveau génétique. Le test ADN de prédisposition génétique (ou test de santé génétique) vous permet de mieux contrôler votre vie et votre santé. En connaissant les maladies pour lesquelles vous présentez un risque supérieur à la moyenne, vous pouvez modifier votre mode de vie et votre alimentation afin de réduire les chances de développer ces maladies. Ce test ADN peut être particulièrement utile si vous avez des antécédents familiaux d’une certaine affection. Les résultats peuvent, à votre grand soulagement, vous indiquer que vous ne portez pas la mutation responsable de la maladie héréditaire, vous permettant ainsi d’être rassuré.

Il vaut mieux prévenir que guérir, et pour de nombreuses maladies, le traitement le plus efficace est celui appliqué aux premiers stades de la maladie. Connaître votre risque signifie effectuer des contrôles réguliers et suivre un plan adapté pour réduire ce risque.

Le test ADN de prédisposition génétique inclut un total de 35 maladies réparties en 5 catégories. Le rapport que vous recevrez inclut l’ensemble de ces 35 maladies et affections. Elles ne sont pas disponibles individuellement, sauf pour le test de la maladie cœliaque et le test d’intolérance au lactose, qui peuvent être achetés séparément sur leurs pages dédiées.

Maladies auto-immunes

• Psoriasis
• Polyarthrite rhumatoïde
• Lupus érythémateux systémique (Lupus)

Maladies oculaires

• Glaucome exfoliatif
• Glaucome à angle ouvert primaire

Maladies cardiovasculaires

• Fibrillation auriculaire
• Maladie coronarienne
• Anévrisme intracrânien
• Maladie artérielle périphérique
• Thromboembolie veineuse

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques

• Maladie cœliaque
• Métabolisme de l’acide folique
• Calculs biliaires
• Maladie de Graves
• Consommation élevée de sucre
• Intolérance au lactose
• Obésité
• Diabète de type 1
• Diabète de type 2
• Métabolisme de la vitamine B6
• Métabolisme de la vitamine B12
• Métabolisme de la vitamine D

Maladies neurologiques

• Maladie d’Alzheimer
• Migraine avec aura
• Sclérose en plaques

Maladies oncologiques (cancers)

• Carcinome basocellulaire
• Cancer de la vessie
• Cancer du sein
• Cancer colorectal
• Cancer gastrique
• Cancer du poumon
• Mélanome (cancer de la peau)
• Cancer de la prostate

Autres affections

• Calvitie masculine
• Ostéoporose

Cliquez ci-dessous pour voir les rapports types XX Femme et XY Homme.

Ce test ADN de santé génétique est basé sur l’analyse de 139 SNPs (polymorphismes nucléotidiques simples), incluant les SNPs les plus pertinents pour chaque affection. Ce sont des variations génétiques entre individus, chaque SNP représentant une unité ou bloc de construction que nous appelons « nucléotide ». Ces SNPs peuvent modifier le fonctionnement d’un gène et influencer la synthèse des protéines. Certains SNPs sont connus pour augmenter le risque de développer une maladie spécifique. Les scientifiques ont étudié de nombreuses variations génétiques associées à certaines maladies et peuvent aujourd’hui confirmer si un individu porte ces variations grâce à un test ADN génétique.

Tout d’abord, pour pouvoir élaborer un plan d’action sensé et efficace suite aux résultats de ce test, il est nécessaire de travailler avec un médecin, un conseiller en génétique ou un nutritionniste qualifié. Seul un professionnel peut vraiment vous aider à comprendre les implications des résultats et les changements à apporter à votre mode de vie, alimentation, routine d’exercice, etc. Ils peuvent également vous informer sur les risques familiaux et les questions héréditaires, tout en vous fournissant soutien et conseils. De plus, il est important de noter que les personnes présentant une forte prédisposition à une maladie ne développent pas nécessairement cette maladie. Le NHS fournit des informations sur le conseil génétique. Il est important de garder à l’esprit que, outre vos gènes, les facteurs environnementaux, le mode de vie et l’alimentation jouent tous un rôle dans le développement d’une maladie.

Les échantillons pour le test ADN de prédisposition génétique sont collectés à l’aide d’un kit de prélèvement ADN à domicile simple. L’ADN nécessaire pour le test est prélevé à l’aide d’écouvillons buccaux stériles fournis dans le kit. Des instructions étape par étape et des formulaires de consentement sont également inclus.

Vous pouvez consulter les instructions de prélèvement sur notre page Comment prélever des échantillons ADN.

Notre test de prédisposition génétique examine un nombre limité de gènes (40 SNPs, 26 gènes et SNPs intergéniques supplémentaires) associés au cancer du sein et indique si votre risque génétique est supérieur ou inférieur à la moyenne. Notre test N’EST PAS un dépistage complet des gènes et ne doit pas être interprété comme un résultat clinique. Si vous souhaitez obtenir un résultat clinique confirmant si vous portez ou non la variante génétique connue pour augmenter fortement le risque de cancer du sein, vous devez commander un test complet BRCA 1 et BRCA 2.

Les évaluations de risque du test GeneWell sont basées principalement sur des données de populations européennes. Ces résultats peuvent ne pas être aussi précis pour les personnes issues d’autres groupes ethniques.

Veuillez lire attentivement nos conditions générales des tests de santé et cliniques et vous assurer de bien les comprendre avant de passer commande.

Veuillez nous contacter pour toute question, pour discuter de vos besoins ou pour passer une commande.

Avertissement : Vos résultats de test sont uniquement à des fins informatives et/ou éducatives et NE DOIVENT PAS être utilisés pour prendre des décisions médicales ou de santé sans consulter un professionnel de santé. Consultez toujours votre médecin et demandez l’aide d’un professionnel avant d’agir. Le test ne remplace pas une visite médicale ni les conseils ou services d’un médecin ou d’un autre spécialiste qualifié.

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